Competent cell (E. coli) 이란?
대장균의 형질전환 (plasmid transformation)방법에서 필요하며, 대장균의 세포벽을 침투하기 쉽도록 취약화 처리된 타입의 세포(competent cell)를 이용합니다. 사용할 competent cell은 DNA 삽입후 발현 및 유지 효율이 상이할 수 있으며, 일반적으로 다음과 같은 유형이 있습니다. 각각의 방법은 사용하는 대장균의 유형에 따라 상황에 맞게 선택이 가능합니다.
1. Calcium chloride-heat shock method (CaCl2 method): 대장균의 세포벽을 침투하기 위해 세포 벽의 취약성을 높이는 칼슘 염기처리를 시행하여 변환용 세포를 만드는 방법입니다. 이때 열 충격을 가해서 DNA를 세포 내로 유입시키는데 이 과정에서 DNA는 세포 내에서 해방되어 대장균의 염색체에 통합 되어 표현됩니다.
2. Electroporation: 전기적 충격을 이용하여 세포 벽을 취약화시켜 DNA를 대장균 내부로 유입하는 방법입니다. 전기적 충격은 DNA 분자를 세포 벽을 통과시켜 대장균 세포의 염색체에 삽입되어 대장균 내부에서 발현됩니다.
3. Gene gun: 입자 실험장치를 이용하여 DNA를 유전자 삽입 대상 세포내로 직접 발사해서 삽입하는 방법입니다.
Procedure (3일 소요)
1. E.coli Seed culture 1일차: 만들고자 하는 E. coli cell line을 LBA plate에 streaking 한 후 37°C 에서 1일 배양 (Top10-streptomycin R, DH5α 등. competent cell 종류는 링크 (클릭) 참조)
2. E.coli Seed culture 2일차: single colony pick up, 2ml LB에 seed culture (Overnight culture)
3. 2번 seed culture 한 것을 1~2 % volumn으로 LB에 media에 접종 (OD600 = 0.4~0.6 이 될 때 까지 키움)
(ex. 2ml seed culture ==> 100~200ml LB media)
##다음의 과정은 모두 ice에서 진행##
4. 4000 rpm, 5~10 min, 4°C에서 centrifuge
5. 상등액 버리고, *멸균수 (15ml) 넣고 tube를 ice에 꽃은 상태에서 cell을 풀어줌.
6. 4000 rpm, 5~10 min, 4°C에서 centrifuge
7. 상등액 버리고, *멸균수 (15ml) 넣고 tube를 ice에 꽃은 상태에서 cell을 풀어줌.
8. 4000 rpm, 5~10 min, 4°C에서 centrifuge
9. 상등액 버리고, 0.1 M Cacl2 (15ml) 를 넣고 tube를 ice에 꽃은 상태에서 cell을 풀어줌.
10. incubation in ice 15~30min**
11. 4000 rpm, 5~10 min, 4°C에서 centrifuge
12. Harvest된 cell의 양을 보고, 적당량 (4~6ml)** 최종 [0.1M Cacl2, 15~20% glycerol] 로 만들어서
100 µL 씩 1.5ml tube에 담은 후 액체 질소에 담근다. 그 후 -80°C 에서 보관
*0.1 CaCl2 또는 Inoue solution*** 사용 추천합니다. DW 는 E.coli 의 상태가 급격하게 나빠질 수 있습니다.
** 10번에서 incubation 하지 않고 12번에서 incubation 해도 상관 없고, 안해도 상관없습니다.
*** PIPES (0.25M) 8 ml, CaCl2 0.44g, KCl 3.54g, MgCl2 2.18g in 200ml DW ==> filtering
참고로, LB, LBA 조성 및 Antibiotic stock 농도 및 사용 농도입니다.
질문 사항이 있으시면, 아래 댓글(비공개) 남겨 주시면 답변드리겠습니다.
즐거운 실험! 활기찬 실험실 생활 되세요. 홧팅!!!
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