COVID-19 국내 백신 개발 기업 및 현황 (2022년 기준)

윤석열 정부 들어 "백신주권 가와의 중요성"을 강조하며 문재인 정부와 차별성을 두고 정책적으로 추진하고 있음.

 

제4차 비상경제민생회의에서 발표한 ‘바이오헬스 산업 혁신방안’에 따르면 "코로나19 백신임상 시험 중인 국내 기업들에 대한 지원 및  5000억 원 규모의 감염병 대응 메가펀드를 조성" 하기로 하였음.

- 2022년 현재 국내 코비드19 (Covid-19) 백신 개발 현황은 (표) 와 같음.

- 사용허가는 유일하게 "SK바이오사이언스-스카이코비원" 으로 재조합 단백질 플랫폼 기반 백신임.

 

경제신문 이투데이 2022-07-27 기사 발췌

 

- 하지만 대표적인 변이인 오미크론에 의해 국내외 재유행으로 기존의 개발된 코비드19 백신의 유효성이 떨어질 것으로 예상됨. 따라서, 이에대한 대응 전략을 마련하고 있으며(표 참조), 세부적인 내용은 아래에 기술하였음.

 

- SK바이오사이언스 : 재조합 단백질 기반 ‘스카이코비원’(KFDA 승인) 개발

   7개월이 지난 시점에 3차 접종 부스터샷을 통해 오미크론 변이에 대한 면역반응을 확인함

  추가로 BA.5와 새롭게 등장한 BA.2.75(켄타우로스)에 대한 효능도 확인 계획임

 

- 셀리드 : 아데노바이러스 기반 ‘AdCLD-CoV19-1’ 개발

   5월 식품의약품안전처에 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI) 의 1/2상 임상시험계획을 변경 신청

 

- 진원생명과학 : 코로나19 DNA백신 기반 ‘GLS-5310’ 개발

  국내 임상 2a상의 투약을 완료 및 데이터 분석 단계, 미국에서 부스터샷 임상 1상 진행중

  베타 변이 바이러스에 예방효능을 확인한 ORF3a 항원을 변이 대응 전략진행 중

  하반기 내에 부스터샷용 백신의 임상 2b/3상 신청 목표

 

- 유바이오로직스 : ‘유코백-19’ 개발

  상용화를 목표로 콩고에서 4000명을 대상으로 임상 3상을 진행 중

  추가로 필리핀에서도 대규모 임상(3상)을 연내 완료 예정.

 

- 아이진 : ‘EG-COVID’ 개발 

  임상 1상 결과 확인 후 국내외 임상 2a  부스터 샷 오미크론 전용 백신 개발 동시 진행 예정

 

- 큐라티스 : 차세대 mRNA백신 ‘QTP104’ 개발

  부스터샷을 통한 오미크론 등 신종 변이에 대한 중화항체 형성 및 T세포 면역 활성을 검증 중

 

[‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?] 이투데이 2022-07-27 기사 참조